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什么是乳腺癌的第二代芳香酶抑制剂?

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芳香酶抑制剂适用于雌激素受体(ER)和绝经后孕酮受体(PR)阳性的患者。
根据不同的作用机制,它分为两类:(1)当与血红素中的铁原子结合时,非甾体药物与内源底物竞争芳香酶的活性位点,从而抑制活性。酶
该药物含有第一代氨基戊二酰亚胺,第二代法倔唑(Afema)和第三代来曲唑。
(2)芳香酶的内源性底物不可逆共价连接,类似于雄烯二酮和睾酮的类固醇药物引起酶的永久性失活,从而抑制雌激素的合成。
在临床实践中广泛应用芳香酶抑制剂也引入了新品种。几年前,早期的氨基葡糖苷物种被淘汰。目前,临床试验正在与来曲唑,阿那曲唑和依泽替米贝一起使用。谭是主要的事情。


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